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108-05-4
Industrial
C4H6O2
86,090g/mol
2915320000
Acetato de etenila
VAM;Etanoato de etenila;Éster vinílico de ácido acético;Etanoato de vinil;Acetoxieteno
1. Introdução
Acetato de vinila é um composto orgânico.Líquido incolor de odor pungente, é o precursor do polivinilacetato, importante polímero na indústria.Ao contrário de muitos outros ésteres de acetato, o odor do acetato de vinila é completamente desagradável e não é usado em grau substancial como odorante.
Fórmula química :C4H6O2
Nº CAS de acetato de vinil: 108-05-4
Nº HS de acetato de vinil: 29153200
Avaliar : Grau da indústria
Nome curto:VAC
2. Especificação
3.Pacote
180kg/tambor, 80drum/recipiente de 20 pés = recipiente de 14,4 mts/20 pés
4.Produção
A principal rota industrial envolve a reação de etileno e ácido acético com oxigênio na presença de um catalisador de paládio.
C2H4 + CH3CO2H+ 1⁄2 O2 → CH3CO2CHCH2+ H2O
A principal reação colateral é a combustão de precursores orgânicos.Vinilacetato já foi preparado por hidroesterificação.Este método envolve a adição em fase gasosa de ácido acético ao acetileno na presença de catalisadores metálicos.Por esta rota, usando catalisadores de mercúrio(II), o acetato de vinila foi preparado pela primeira vez por Klatte em 1912. Outra rota para o acetato de vinila envolve a decomposição térmica do diacetato de etilideno:
(CH3CO2)2CHCH3→ CH3CO2CHCH2 + CH3CO2H
5. Uso
1. Polimerização:
Pode ser polimerizado para dar polivinilacetato.Com outros monômeros pode ser usado para preparar copolímeros como etileno-acetato de vinila (EVA), acetato de vinila-ácido acrílico (VA/AA), acetato de cloreto de polivinila (PVCA) e polivinilpirrolidona (copolímero Vp/Va, usado em géis para cabelo). devido à instabilidade do radical, as tentativas de controlar a polimerização por meio da maioria dos processos radicais 'vivos/controlados' mostraram-se problemáticas. No entanto, a polimerização RAFT (ou mais especificamente MADIX) oferece um método conveniente de controlar a síntese de PVA pela adição de um xantato ou um agente de transferência de cadeia de ditiocarbamato.
2. Outras reações:
O acetato de vinila sofre muitas das reações previstas para um alceno e um éster. O bromo adiciona para dar o dibrometo.Os halogenetos de hidrogénio adicionam-se para dar acetatos de 1-haloetilo, que não podem ser gerados por outros métodos devido à indisponibilidade dos halo-álcoois correspondentes.Ácido acético é adicionado na presença de catalisadores de paládio para dar diacetato de etilideno, CH3CH(OAc)2.Ele sofre transesterificação com uma variedade de ácidos carboxílicos. O alceno também sofre cicloadições de Diels-Alder e 2+2.
3. Avaliação de toxicidade:
Em 31 de janeiro de 2009, a avaliação final do governo do Canadá concluiu que a exposição ao acetato de vinila não é considerada prejudicial à saúde humana. como informações mais recentes da avaliação de risco realizada pela União Europeia.
1. Introdução
Acetato de vinila é um composto orgânico.Líquido incolor de odor pungente, é o precursor do polivinilacetato, importante polímero na indústria.Ao contrário de muitos outros ésteres de acetato, o odor do acetato de vinila é completamente desagradável e não é usado em grau substancial como odorante.
Fórmula química :C4H6O2
Nº CAS de acetato de vinil: 108-05-4
Nº HS de acetato de vinil: 29153200
Avaliar : Grau da indústria
Nome curto:VAC
2. Especificação
3.Pacote
180kg/tambor, 80drum/recipiente de 20 pés = recipiente de 14,4 mts/20 pés
4.Produção
A principal rota industrial envolve a reação de etileno e ácido acético com oxigênio na presença de um catalisador de paládio.
C2H4 + CH3CO2H+ 1⁄2 O2 → CH3CO2CHCH2+ H2O
A principal reação colateral é a combustão de precursores orgânicos.Vinilacetato já foi preparado por hidroesterificação.Este método envolve a adição em fase gasosa de ácido acético ao acetileno na presença de catalisadores metálicos.Por esta rota, usando catalisadores de mercúrio(II), o acetato de vinila foi preparado pela primeira vez por Klatte em 1912. Outra rota para o acetato de vinila envolve a decomposição térmica do diacetato de etilideno:
(CH3CO2)2CHCH3→ CH3CO2CHCH2 + CH3CO2H
5. Uso
1. Polimerização:
Pode ser polimerizado para dar polivinilacetato.Com outros monômeros pode ser usado para preparar copolímeros como etileno-acetato de vinila (EVA), acetato de vinila-ácido acrílico (VA/AA), acetato de cloreto de polivinila (PVCA) e polivinilpirrolidona (copolímero Vp/Va, usado em géis para cabelo). devido à instabilidade do radical, as tentativas de controlar a polimerização por meio da maioria dos processos radicais 'vivos/controlados' mostraram-se problemáticas. No entanto, a polimerização RAFT (ou mais especificamente MADIX) oferece um método conveniente de controlar a síntese de PVA pela adição de um xantato ou um agente de transferência de cadeia de ditiocarbamato.
2. Outras reações:
O acetato de vinila sofre muitas das reações previstas para um alceno e um éster. O bromo adiciona para dar o dibrometo.Os halogenetos de hidrogénio adicionam-se para dar acetatos de 1-haloetilo, que não podem ser gerados por outros métodos devido à indisponibilidade dos halo-álcoois correspondentes.Ácido acético é adicionado na presença de catalisadores de paládio para dar diacetato de etilideno, CH3CH(OAc)2.Ele sofre transesterificação com uma variedade de ácidos carboxílicos. O alceno também sofre cicloadições de Diels-Alder e 2+2.
3. Avaliação de toxicidade:
Em 31 de janeiro de 2009, a avaliação final do governo do Canadá concluiu que a exposição ao acetato de vinila não é considerada prejudicial à saúde humana. como informações mais recentes da avaliação de risco realizada pela União Europeia.
