Número Browse:0 Autor:editor do site Publicar Time: 2020-09-04 Origem:alimentado
O fenol, também conhecido como ácido carbólico, é um composto orgânico aromático com a fórmula molecular C6H5OH.É um sólido cristalino branco que é volátil.A molécula consiste em um grupo fenil (-C6H5) ligado a um grupo hidroxila (-OH).É levemente ácido e requer manuseio cuidadoso devido à sua propensão a causar queimaduras químicas.
O fenol foi inicialmente extraído do alcatrão de carvão, mas hoje é produzido em larga escala (cerca de 7 bilhões de kg/ano) a partir do petróleo.É um importante produto industrial como precursor de muitos materiais e compostos úteis.É usado principalmente para sintetizar plásticos e materiais relacionados.O fenol e seus derivados químicos são essenciais para a produção de policarbonatos, epóxis, baquelite, nylon, detergentes, herbicidas como fenoxi herbicidas e inúmeros medicamentos farmacêuticos.
Embora semelhantes aos álcoois, os fenóis têm propriedades únicas.Ao contrário dos álcoois, onde o grupo hidroxila está ligado a um átomo de carbono saturado, os fenóis têm o grupo hidroxila ligado a um anel benzênico de hidrocarboneto aromático insaturado (ligação dupla e simples alternada).[8]Os fenóis têm maior acidez do que os álcoois devido à estabilização da base conjugada por ressonância no anel aromático.
Devido ao valor comercial do fenol, muitos métodos de produção foram desenvolvidos.A principal rota de produção de 95% (2003) é o processo de cumeno, que oxida parcialmente o cumeno (cumeno) por rearranjo de Hock: C6H5CH (ch3) 2 + O2 C6H5OH + (ch3) 2co.
Portanto, a acetona é produzida como um subproduto.Comparado com a maioria dos outros processos, o processo de cumeno usa condições de síntese relativamente suaves e materiais de sinterização relativamente baratos.No entanto, para operar economicamente, deve haver demanda por subprodutos de álcool benzílico e acetona.
Além de comprovado em tecnologia, o principal uso do fenol é que ele pode ser convertido no precursor dos plásticos, consumindo dois terços de sua produção.O bisfenol A foi sintetizado por reação de condensação com acetona, que é o principal precursor do policarbonato e da resina epóxi.Fenol, alquilfenol ou bisfenol reagem com resina de formaldeído, um dos exemplos famosos é a resina fenólica.A hidrogenação parcial do fenol produz ciclohexanona, um precursor do nylon.Detergentes não iônicos são produzidos por alquilação de P. Os fenóis formam alquilfenóis, como os nonilfenóis, que são então etoxilados.
Claro, o fenol também é uma droga amplamente existente, especialmente a aspirina, mas também existem muitos herbicidas e medicamentos.O fenol também é usado como anestésico/analgésico anoréxico em produtos como clozapina ou outras marcas e equivalentes gerais, geralmente para tratamento temporário de faringite.
Como o fenol é barato, pode ser usado para muitas aplicações de pequena escala.Desde o início do século 20 até a década de 1970, foi amplamente utilizado como conservante, especialmente como sabão carbonatado.É um componente do removedor de tinta industrial e é usado para remover resina epóxi, poliuretano e outros revestimentos resistentes a produtos químicos na indústria da aviação.Derivados de fenol também são usados na preparação de cosméticos, incluindo protetores solares, agentes cromogênicos e agentes de cuidados com a pele.
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