O que é a Metil Etil Cetona?

Líquido transparente incolor.Tem cheiro de acetona.Volátil Pode ser miscível com etanol, éter, benzeno, clorofórmio e óleo.É solúvel em 4 partes de água, mas a solubilidade diminui à medida que a temperatura aumenta. 11,3% pode formar azeótropo com água (água), temperatura azeotrópica 73,4 ℃ (incluindo butanona 88,7%).Densidade relativa (d204)0.805.Ponto de congelamento - 86 ℃.Ponto de ebulição 79,6 ℃.Índice de refração (n15D)1.3814.Ponto de flash 1,1 ℃.Baixa toxicidade, dose letal mediana (oral): 330 mg/kg.Inflamável, vapor e ar podem formar mistura explosiva, limite de explosão de 1,81% ~ 11,5% (volume).Altas concentrações de vapor são narcóticas.

O nome: Metil etil cetona

O alias: 2 - butanona

Fórmula molecular: C4H8O

Massa molecular relativa: 72,10

Categoria química: Compostos orgânicos -- cetonas

Tipo de controle: Metil etil cetona (protoxi-3)

armazenamento: Selado, fresco e seco

Propriedades físicas

Aparência e propriedades: líquido incolor com odor semelhante a acetona.

Ponto de fusão (℃): 85,9

Densidade relativa (água = 1): 0,81

Ponto de ebulição (℃): 79,6

Densidade relativa de vapor (ar = 1): 2,42

Pressão de vapor saturado (kPa): 9,49 (20 ℃)

Calor de combustão (kJ/mol): 2441,8

Temperatura crítica (℃): 260

Pressão crítica (MPa): 4,40

Log do coeficiente de partição octanol/água: 0,29

Ponto de inflamação (℃): 9

Limite superior de explosão %(V/V):11,4

Temperatura de ignição (℃): 404

Limite de explosão inferior %(V/V):1,7

Solubilidade: solúvel em água, etanol, éter, mas solúvel em óleo.

Dados da estrutura molecular:

1. Índice de refração molar: 20,60

2. Volume molar (m3/mol): 91,6

3. Zhang birong (90,2k):196,3

4. Tensão superficial (dina/cm): 21,0

5. Polarizabilidade (10-24cm3):8,17

Propriedades quimicas

1. A butanona é propensa a várias reações devido ao seu grupo carbonila e seu hidrogênio ativo adjacente.A condensação com ácido clorídrico ou hidróxido de sódio produz 3,4-dimetil-3-hexeno-2-cetona ou 3-metil-3-hepteno-5-cetona.Quando exposto à luz solar por muito tempo, são produzidos etano, ácido acético e produtos de condensação.O diacetil é formado quando o ácido nítrico é oxidado.O ácido acético é produzido quando oxidado com oxidantes fortes, como o ácido crômico.Butanona ao calor estável, acima de 500 ℃ de formação de lágrima quente ou metil-ceteno.Quando ocorre condensação com aldeídos alifáticos ou aromáticos, são produzidas cetonas de alto peso molecular, compostos cíclicos, cetonas e resinas.Por exemplo, quando se condensa com formaldeído na presença de hidróxido de sódio, primeiro produz 2-metil-1-butanol-3-cetona e depois desidrata para formar metil isopropil cetona.As resinas compostas quando expostas à luz solar ou à luz ultravioleta.Condensação com fenol para formar 2,2-bis(4-hidroxifenil)butano.Reage com ésteres alifáticos na presença de um catalisador alcalino para produzir -dicetona.A acilação com anidrido na presença de um catalisador ácido produz -dicetona.Reage com cianeto de hidrogênio para formar cianol.Reage com amônia para formar derivados de cetopidina.Os átomos de hidrogênio da butanona são facilmente substituídos por halogênios para formar uma variedade de cetonas halogenadas, como 3-cloro-2-butanona por interação com cloro.Com 2, 4 - efeito hidrazina dinitrobenzeno gerado amarelo 2, 4 - hidrazona dinitrobenzeno (mp 115 ℃).

2. Estabilidade: estabilidade.

3. Compostos proibidos: oxidante forte, alcalino, agente redutor forte.

4. Perigo de polimerização: sem polimerização.

Dados ecológicos

1. Toxicidade ecológica

LC50:1690~5640mg/L(96h)(peixe-lua);3200mg/L(96h)(peixinhos, pH 7,5);1950 mg/L (24 h) (inseto de halogênio);<520mg/L(48h)(daphnia , pH 8); 918~3349mg/L(48h)(dáfnia, pH 7,21)

IC50:110~4300mg/L(72h)(algas).

2. Biodegradabilidade

Biodegradação aeróbica (h):24~168;

Biodegradação anaeróbica (h):96~672;

3. não biodegradabilidade

Meia-vida de fotooxidação em água (h):1,80 104~7,10 105;

Meia-vida de fotooxidação no ar (h):64,2~642;

Meia-vida de hidrólise de primeira ordem (h):>50a.